工艺工序现场跟产
质量体系建立
生产全过程质量控制
GMP洁净区的维护和环境控制
批生产记录、SOP、操作规程、偏差分析、PQ等文件的撰写和审核
兽药申报材料撰写和现场核查

任职要求：
制药工程、细胞生物学、药学、分析生物学等相关专业本科及以上学历；
至少2年以上的相关工作经验，包括但不限于药物分析、药厂QC、化药开发、生物药开发、制剂研发等；
有兽药或GMP生产经验优先

工作地点:江西萍乡