1、质粒经典3步层析纯化
2、超滤
3、GMP洁净区的维护和环境控制
4、批生产记录、SOP、操作规程、偏差分析、PQ等文件的填写和复核
5、兽药申报材料撰写和现场核查

任职要求:
1、制药工程、细胞生物学、药学、分析生物学等相关专业本科及以上学历;
2、至少2年以上的相关工作经验，包括但不限于药物分析、药厂QC、化药开发、生物药开发、制剂研发等；
3、有兽药或GMP生产经验优先

工作地点:江西萍乡