职责描述： 1、组织和建立药物警戒体系，完善不良反应监测系统； 2、下注处理疑似预防接种异常反应个例报告，协助上级撰写各类统计分析报告； 3、组织相关部门调查AEFI，撰写调查报告；录入、维护企业安全信息数据库，定期更新数据； 4、负责提供市场销售部门所需支持性材料和报告，优化和制定药物警戒体系文件；