1、岗位职责
（1）协助质量负责人，建立兽用生物制品GMP体系文件，并做好文件管理和维护；
（2）负责生产车间疫苗制造全过程的质量监控；
（3）负责工厂GMP体系的执行和管理，及时向上级报告异常情况，做好风险防范和控制；
（4）监督和检查生产车间现场清查工序，确保其按GMP文件执行，避免交叉污染；
（5）负责质量检验SOP文件的日常整理和汇总；
（6）负责工厂设施设备、仪器设备的校验和验证；
（7）完成公司领导交付的其他重要工作。
2、任职条件
（1）全日制硕士及以上学历，兽医学、制药工程或生物制药等相关专业；
（2）具有3年及以上生物制药企业QA工作经验；
（3）专业基础知识扎实，工作认真、细致、责任心强；
（4）具有较强的沟通能力及良好的团队协作意识；
（5）具有较强的学习能力、管理能力、领导能力。
3、到岗时间
2024年10月底前在南京总公司试用期培训，建立兽用生物制品GMP体系文件；
2024年11月起常驻江西萍乡工厂进行现场工作和管理。